|
 Nguyễn Minh Nam
Bệnh AIDS, sốt rét và lao gây tử vong cho hơn 5 triệu người mỗi năm. Từ khi trở thành đại dịch, AIDS đã gây tử vong cho hơn 25 triệu người và hiện nay 33 triệu người đang sống chung với AIDS. Mỗi năm có 2,6 triệu ca nhiễm mới và 1,8 triệu ca tử vong. Còn bệnh sốt rét, hàng năm có đến gần một triệu ca tử vong trong tổng số 225 triệu ca nhiễm. Riêng bệnh lao thì một phần ba thế giới bị nhiễm với Mycobacteria tuberculosis, hàng năm có 9,6 triệu ca mới và 1,7 triệu ca tử vong. Thế nên đến nay cách bệnh này vẫn là một trong những thách thức lớn về sức khỏe cộng đồng toàn cầu.
Những thử nghiệm gần đây đã cung cấp những bằng chứng rằng có thể tạo ra những vaccine ngăn cả sự lây nhiễm của HIV (human immunodeficiency virus) và bệnh sốt rét. Hơn nữa, những tiến bộ trong ngành vaccine học như tá dược mới, chương trình tiêm chủng nhắc lại (prime–boost) và chiến lược trình diện kháng nguyên nội bào mới đã tạo ra những tiến bộ trong việc phát triển vaccine chống bệnh lao. Kết hợp với công cụ mới như thiết kế kháng nguyên dựa trên cấu trúc và sinh học hệ thống hy vọng sẽ chế tạo thành công vaccine phong chống các bệnh trên.
Vì đáp ứng chủng ngừa của mỗi người tùy thuộc vào vô số những tương tác của các yếu tố di truyền, phân tử và môi trường,… Nên sinh học hệ thống, dựa vào việc thu thập và tích hợp tập hợp các dữ liệu sinh học mang tính toàn cầu bao gồm các trình tự DNA, mức độ biểu hiện của RNA và protein, các miRNA, các tương tác DNA-protein và protein-protein và sinh học trao đổi chất, sự đa dạng di truyền trong quần tể của cả người bệnh và tác nhân gây bệnh, các kiểu hình miễn dịch, sẽ phân tích và đưa ra những dự đoán về vaccine mới có đáp ứng bảo hộ cao. Một ví dụ của phương pháp này là hệ thống phân tích vaccine bệnh sốt vàng da YF-17D (yellow fever), một trong những loại vaccine hiệu quả nhất từng được phát triển.
Ngoài sinh học hệ thống, việc thiết kế các kháng nguyên mới dựa trên cấu trúc (vaccine học cấu trúc) là một công cụ mới mạnh mẽ để giúp tạo ra những kháng nguyên mới có đáp ứng bảo hộ miễn dịch rộng và tối ưu. Việc thiết kế kháng nguyên có thể cải thiện vaccine bằng cách ổn định cấu trúc của các kháng nguyên khó bởi việc làm lộ diện và nâng cao tính miễn dịch của các epitope bảo tồn hay bởi kỹ thuật tạo các phân tử đa epitop để tạo đáp ứng miễn dịch rộng. Những phương pháp này đã được sử dụng để thiết kế vaccine HIV và sốt rét.[1]
Rappuoli R, Aderem A: A 2020 vision for vaccines against HIV, tuberculosis and malaria. Nature 2011, 473(7348):463-469.
Số lần xem trang : 14820
Nhập ngày : 05-06-2011
Điều chỉnh lần cuối : Ý kiến của bạn về bài viết này
 Sản xuất taxol từ nấm nội sinh thực vật(14-07-2011)
Tam giác Nano bạc bọc chitosan, tiền năng trong điều trị ung thư(27-06-2011) Tinh dầu cá và tinh dầu lưu ly có thể giảm viêm và loãng xương(18-06-2011) Tác dụng chống ung thư gan của Cannabinoids từ cây cần sa (17-06-2011) Tạo tế bào thần kinh từ tế bào thường(08-06-2011) Các RNA không mã hóa protein: một thế giới rộng lớn và tiềm ẩn(23-05-2011) Cách pha primer(01-06-2009) Bệnh vàng gân lá trên mía và sugarcane yellow leaf virus(05-03-2009) Một số bệnh do virus trên cây mía(05-03-2009) Trang kế tiếp ...
|
Đang xem 3
In trang này
Lên đầu trang
Gởi ý kiến